Trois chercheurs de l’INM reçoivent un soutien financier pour la recherche sur la SLA
HeatherĚýDurham, StefanoĚýStifani et JayĚýRoss reçoivent des subventions totalisant un peu plus deĚý2Ěýmillions de dollars
Trois chercheurs de l’INM reçoivent des subventions totalisant plus de 2Ěýmillions de dollars de la SociĂ©tĂ© canadienne de la SLA.
Le 22Ěýnovembre, la SociĂ©tĂ© canadienne de la SLA a annoncĂ© que dans le cadre du programme de recherche de la SociĂ©tĂ© canadienne de la SLA, auquel contribuent les sociĂ©tĂ©s canadiennes de la SLA. Parmi les projets financĂ©s figurent une Ă©tude sur plusieurs annĂ©es qui porte sur une association mĂ©dicamenteuse prometteuse, trois bourses de stages octroyĂ©es Ă des doctorants et qui contribueront Ă la formation de la nouvelle gĂ©nĂ©ration de chercheurs canadiens dans le domaine de la SLA, deux projets qui examinent comment les traitements contre la SLA pourraient ĂŞtre administrĂ©s par voie sanguine ainsi qu’une initiative qui cherche Ă expliquer pourquoi, souvent, les muscles oculaires rĂ©sistent Ă la SLA alors que d’autres groupes de muscles cessent de fonctionner. Ce financement a Ă©tĂ© annoncĂ© en partenariat avec qui assure, par l’entremise du Fonds canadien de recherche sur le cerveau (avec le soutien financier de SantĂ© Canada), le financement conjoint de la plus importante bourse (1,8Ěýmillion de dollars) grâce Ă des fonds de contrepartie engagĂ©s Ă la suite de l’«ĚýIce Bucket ChallengeĚý» (dĂ©fi du seau d’eau glacĂ©e).
Environ 3Ěý000ĚýCanadiennes et Canadiens sont aux prises avec la sclĂ©rose latĂ©rale amyotrophiqueĚý(SLA), maladie paralysante qui bloque la capacitĂ© de bouger, de parler et d’avaler et qui finit par empĂŞcher de respirer. Chaque annĂ©e, environ 1Ěý000Ěýpersonnes au Canada reçoivent un diagnostic de SLA alors qu’un nombre similaire de Canadiennes et de Canadiens en meurent. La plupart des personnes atteintes de SLA meurent dans les deux Ă cinq ans après le diagnostic parce qu’il n’existe aucun traitement curatif pour cette maladie et qu’il y a peu d’options thĂ©rapeutiques.
«ĚýLa SLA est une maladie incroyablement complexe, mais la communautĂ© scientifique fait d’énormes progrès et a grandement avancĂ© malgrĂ© le très faible financement qu’elle reçoit comparativement au financement annuel accordĂ© pour des maladies pour lesquelles il existe des options thĂ©rapeutiquesĚý», affirme le DrĚýDavidĚýTaylor, vice-prĂ©sident de la recherche Ă la SociĂ©tĂ© canadienne de la SLA. «ĚýPour le programme de recherche de la SociĂ©tĂ© canadienne de la SLA, ces progrès ont Ă©tĂ© rendus possibles grâce Ă la gĂ©nĂ©rositĂ© des donateurs, aux partenariats avec les sociĂ©tĂ©s provinciales de la SLA de l’ensemble du Canada et Ă des organismes comme la Fondation Brain Canada, qui a permis de pratiquement doubler le financement de la recherche sur la SLA au Canada depuis quelques annĂ©es en versant un montant Ă©quivalant aux dons recueillis dans le cadre de l’"Ice Bucket Challenge"Ěý».
Le financement octroyĂ© en 2017, jumelĂ© aux bourses de recherche attribuĂ©es conjointement par la SociĂ©tĂ© canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada en 2015 et 2016, met Ă profit les 20Ěýmillions de dollars affectĂ©s Ă la recherche sur la SLA au Canada Ă la suite de l’«ĚýIce Bucket ChallengeĚý» qui a permis en 2014 de faire connaĂ®tre la SLA comme jamais auparavant et d’amasser des fonds pour les organismes de bienfaisance Ĺ“uvrant dans le domaine de cette maladie, y compris les sociĂ©tĂ©s canadiennes de la SLA. Maintenant que la Fondation Brain Canada a versĂ© les fonds de contrepartie, comme elle s’était engagĂ©e Ă le faire, le financement du programme de recherche de la SociĂ©tĂ© canadienne de la SLA reviendra bientĂ´t Ă son niveau habituel, soit de 1,5 Ă 2Ěýmillions de dollars par annĂ©e en bourses de recherche.
«ĚýLa population canadienne a rĂ©pondu gĂ©nĂ©reusement Ă l’«ĚýIce Bucket ChallengeĚý» et, en versant une somme Ă©quivalant au montant de 10Ěýmillions de dollars affectĂ© Ă la recherche dans le cadre de notre partenariat avec SantĂ© Canada, la Fondation Brain Canada a doublĂ© les retombĂ©es de ces actes de gĂ©nĂ©rositĂ©Ěý», a dĂ©clarĂ© InezĚýJabalpurwala, prĂ©sidente et chef de la direction de la Fondation Brain Canada. «ĚýDepuis 2015, nous avons financĂ©, en collaboration avec le programme de recherche de la SociĂ©tĂ© canadienne de la SLA, 20Ěýprojets de recherche novateurs et originaux, neuf projets collaboratifs de recherche translationnelle qui permettront de faire passer les dĂ©couvertes du laboratoire Ă la clinique et cinq bourses qui permettront Ă la nouvelle gĂ©nĂ©ration de professeurs-chercheurs d’entreprendre ou de poursuivre des projets de recherche dans des domaines prometteurs. Bien que ces investissements en recherche soient toujours axĂ©s sur la SLA, la Fondation Brain Canada mise sur son approche favorisant un système unique, qui incite les chercheurs d’autres domaines Ă mettre leurs connaissances Ă profit et selon laquelle chaque dĂ©couverte a le potentiel d’influer sur d’autres troubles neurodĂ©gĂ©nĂ©ratifs dont les mĂ©canismes sous-jacents peuvent Ă©galement ĂŞtre observĂ©s dans la SLA.Ěý»
Parmi les bourses de recherche annoncĂ©es le 22Ěýnovembre, le projet de 1,8Ěýmillion de dollars financĂ© conjointement par la SociĂ©tĂ© canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada vise Ă dĂ©couvrir si une association mĂ©dicamenteuse prometteuse peut s’attaquer aux protĂ©ines mal repliĂ©es, l’une des caractĂ©ristiques biologiques distinctives de la SLA. Cette bourse a Ă©tĂ© accordĂ©e Ă une Ă©quipe de recherche dirigĂ©e par la PreĚýHeatherĚýDurham de l’Institut et hĂ´pital neurologiques de MontrĂ©al affiliĂ© Ă l’UniversitĂ© ż´Ć¬ĘÓƵ et Ă ses collaborateurs, la PreĚýJosephineĚýNalbantoglu (UniversitĂ© ż´Ć¬ĘÓƵ), le PrĚýRichardĚýRobitaille (UniversitĂ© de MontrĂ©al) et la PreĚýChantelleĚýSephton (UniversitĂ© Laval).
Les 11Ěýautres projets ont Ă©tĂ© financĂ©s dans le cadre de deux concours de financement distincts du programme de recherche de la SociĂ©tĂ© canadienne de la SLA grâce Ă l’apport direct des dons et des partenariats avec les sociĂ©tĂ©s canadiennes de la SLA, notamment 40Ěý% des recettes nettes des activitĂ©s de financement MARCHE pour la SLA qui ont lieu partout au pays. Ainsi, le PrĚýStefanoĚýStifani, de l’INM, rĂ©alisera un projet visant Ă dĂ©terminer si l’altĂ©ration des processus de communication entre les motoneurones et les cellules immunitaires du système nerveux après un diagnostic de SLA pourrait aider Ă identifier de nouvelles cibles de traitement. Le PrĚýStifani s’est vu octroyer la somme de 124Ěý930Ěý$ pour la rĂ©alisation de ce projet. JayĚýRoss, doctorant au laboratoire du DrĚýGuyĚýRouleau, de l’INM, a reçu 75Ěý000Ěý$ afin de dĂ©terminer si le sĂ©quençage de gĂ©nome complet pourrait rĂ©vĂ©ler de nouvelles rĂ©gions de mutations gĂ©nĂ©tiques qui rendraient certaines personnes plus susceptibles de dĂ©velopper la SLA.
Le financement de ces projets de recherche fait suite à un processus rigoureux d’évaluation scientifique par des spécialistes de la SLA qui jouissent d’une réputation internationale et qui ont étudié un grand nombre de candidatures pour trouver les projets qui font preuve d’excellence scientifique et qui ont le potentiel de faire progresser le plus rapidement la recherche sur la SLA afin de mettre au point des traitements efficaces. Le processus d’évaluation scientifique a été observé par des gens qui ont une expérience personnelle de la SLA.
À propos des sociétés canadiennes de la SLA et du programme de recherche de la Société canadienne de la SLA
Les sociétés canadiennes de la SLA recueillent des fonds à l’échelle régionale afin d’offrir des services et du soutien aux personnes et aux familles vivant avec la SLA dans leur province et de contribuer au financement du programme de recherche de la Société canadienne de la SLA. Le programme de recherche de la Société canadienne de la SLA finance des bourses de recherche examinées par des pairs et favorise la collaboration entre les chercheurs canadiens afin de faire naître de nouvelles idées et d’ouvrir de nouvelles perspectives. Les sociétés de la SLA défendent les intérêts des personnes et des familles vivant avec la SLA au niveau fédéral, provincial et local afin qu’elles soient mieux épaulées par les gouvernements et aient un meilleur accès au système de santé.
Ă€ propos de la Fondation Brain Canada et du Fonds canadien de recherche sur le cerveau
La Fondation Brain Canada est un organisme de bienfaisance national enregistrĂ© dont le siège est Ă MontrĂ©al, qui encourage et soutient l’excellence et l’innovation en matière de recherche sur le cerveau au Canada afin de contribuer au changement de paradigme dans ce domaine. Depuis près de 20Ěý[JF1]Ěýans, la Fondation Brain Canada s’emploie Ă dĂ©montrer que le cerveau doit ĂŞtre abordĂ© comme un système en soi, complexe, au carrefour d’un Ă©ventail de troubles neurologiques, de maladies mentales, de dĂ©pendances ainsi que de lĂ©sions cĂ©rĂ©brales et mĂ©dullaires. L’approche appelĂ©e «ĚýUn cerveauĚý» met de l’avant la nĂ©cessitĂ© d’accroĂ®tre la collaboration entre les disciplines et les Ă©tablissements et d’investir de façon plus judicieuse dans des projets de recherche sur le cerveau axĂ©s sur les rĂ©sultats et qui bĂ©nĂ©ficieront aux patients et Ă leur famille. La vision de la Fondation Brain Canada est de comprendre le cerveau, en santĂ© ou malade, d’amĂ©liorer des vies et d’exercer une influence sur la sociĂ©tĂ©.
Le Fonds de recherche sur le cerveau du Canada est un partenariat public-privĂ© entre le gouvernement du Canada et la Fondation Brain Canada visant Ă inciter la population canadienne Ă soutenir davantage la recherche sur le cerveau et Ă maximiser les retombĂ©es et l’efficience de ces investissements. La Fondation Brain Canada et ses partenaires se sont engagĂ©s Ă recueillir 120Ěýmillions de dollars qui feront l’objet d’un don jumelĂ© de SantĂ© Canada Ă©quivalant Ă un dollar pour chaque dollar recueilli, pour un total de 240Ěýmillions de dollars. Pour obtenir de plus amples renseignements, visitez le
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